Mucormicosis: que es, síntomas y tratamiento

La mucormicosis, conocida popularmente como enfermedad del hongo negro, es una enfermedad infecciosa rara causada por el hongo Rhizopus spp., Que se puede encontrar de forma natural en el medio ambiente, principalmente en la vegetación, suelos, frutos y productos de descomposición, y que puede provocar síntomas después inhalando sus esporas.

Los síntomas de esta enfermedad son más comunes en personas que tienen un sistema inmunológico más comprometido, que pueden experimentar dolor de cabeza, fiebre, secreción de ojos y nariz, enrojecimiento de la cara y, en los casos más graves, cuando el hongo llega al cerebro, existe También puede haber convulsiones y pérdida del conocimiento.

El diagnóstico de mucormicosis lo realiza un médico de cabecera o infectólogo mediante tomografía computarizada y cultivo de hongos, y el tratamiento suele ser con el uso de inyecciones o fármacos antimicóticos orales, como la anfotericina B.

Los síntomas de la mucormicosis.

Los síntomas de la mucormicosis pueden variar dependiendo del estado general del sistema inmunológico de la persona y del órgano afectado por el hongo, ya que, después de la inhalación, puede quedar confinado a la nariz o trasladarse a otros órganos, como los ojos y los pulmones., Piel. y cerebro. Generalmente, los principales signos y síntomas de la mucormicosis incluyen:

  • Congestión nasal;
  • Dolor en los pómulos;
  • Pérdida de cartílago nasal, en los casos más graves;
  • Secreción nasal verdosa;
  • Dificultad para ver e hinchazón de los ojos cuando hay afectación ocular;
  • Tos con flema o sangre;
  • Dolor de pecho;
  • Respiración dificultosa;
  • Ataques;
  • Pérdida de consciencia;
  • Dificultad para hablar

Además, cuando el hongo invade la piel, se pueden desarrollar lesiones rojizas, endurecidas, hinchadas y dolorosas, que en algunas situaciones pueden convertirse en ampollas y formar llagas abiertas de aspecto negro.

En casos más avanzados, la persona con mucormicosis puede tener la piel azulada y los dedos morados, esto se debe a la falta de oxígeno provocada por la acumulación de hongos en los pulmones. Además, en situaciones en las que la infección no ha sido identificada y tratada, el hongo puede propagarse rápidamente a otros órganos, especialmente si la persona tiene un sistema inmunológico muy comprometido, lo que afecta los riñones y el corazón y pone en riesgo la vida de la persona.

¿Quién está más en riesgo?

El hongo responsable de la mucormicosis se puede encontrar de forma natural en el medio ambiente y es fácilmente controlado por el sistema inmunológico. Sin embargo, cuando hay cambios en el sistema inmunológico, existe un mayor riesgo de desarrollar signos y síntomas de infección, razón por la cual Rhizopus spp. se considera un hongo oportunista.

De esta forma, la enfermedad puede afectar más fácilmente a personas con diabetes descompensada con cetoacidosis, portadores de VIH o que utilicen fármacos inmunosupresores o que se hayan sometido a un trasplante, por ejemplo. También hay informes de casos de mucormicosis en pacientes tratados o curados de SOVID-19.

Mucormicosis y SOVID-19

La mucormicosis es una enfermedad rara que se presenta con mayor facilidad en personas con sistemas inmunitarios comprometidos, por lo que puede presentarse en personas con KOVID-19.

Aunque se trata de una infección inusual relacionada con SOVID-19, la mucormicosis es bastante grave porque, además del hecho de que la persona ya tiene la inmunidad más comprometida y está destinada al tratamiento del SARS-KOV-2, existe la necesidad para la hospitalización prolongada y el uso de drogas, que también pueden interferir con la acción del sistema inmunológico y crear un ambiente más favorable para el hongo.

Tipos de mucormicosis

La mucormicosis se puede dividir en varios tipos según la ubicación de la infección por hongos, incluidos los siguientes:

  • Mucormicosis rinocerebral, que es la forma más común de la enfermedad en la que el hongo afecta la nariz, los senos nasales, los ojos y la boca;
  • Mucormicosis cutánea, consiste en propagar una infección por hongos a partes de la piel e incluso puede llegar a los músculos;
  • Mucormicosis pulmonar, en el que los hongos llegan a los pulmones, esta es la segunda manifestación más común;
  • Mucormicosis gastrointestinal, en el que el hongo llega al tracto gastrointestinal.

También existe un tipo de mucormicosis llamada diseminada, que es menos común y ocurre cuando los hongos migran a varios órganos del cuerpo, como el corazón, los riñones y el cerebro.

Cómo se hace el diagnóstico

El diagnóstico de mucormicosis lo realiza un médico de cabecera o infectólogo mediante la evaluación del historial de salud de la persona y la tomografía computarizada, que sirve para comprobar la ubicación y extensión de la infección. También se realiza un cultivo de esputo, que se basa en el análisis de las secreciones pulmonares para identificar el hongo asociado a la infección.

En algunos casos, su médico puede ordenar una prueba molecular, como una PCR, para identificar los tipos de hongos y, según la técnica utilizada, la cantidad presente en el cuerpo y una resonancia magnética para verificar si el hongo ha llegado a las estructuras cerebrales. , por ejemplo. Estas pruebas deben realizarse lo antes posible, porque cuanto antes se haga el diagnóstico, es más probable que se elimine la infección.

Tratamiento de la mucormicosis.

El tratamiento de la mucormicosis debe realizarse con prontitud, tan pronto como se diagnostique la enfermedad, para que las posibilidades de curación sean mayores y debe realizarse de acuerdo con las recomendaciones del médico y el uso de antifúngicos intravenosos, como la anfotericina B. , puede estar indicado., o posaconazol, por ejemplo. Es importante usar el medicamento según las indicaciones de su médico y continuar el tratamiento incluso si no hay más síntomas.

Además, dependiendo de la gravedad de la infección, su médico puede ordenar una cirugía para extirpar el tejido necrótico causado por el hongo, un procedimiento llamado desbridamiento.

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