Marasmo: que es, síntomas y tratamiento

El marasmo es uno de los tipos de desnutrición proteico-energética que se caracteriza por una pérdida de peso severa y una pérdida generalizada de músculo y grasa, lo que puede afectar negativamente el crecimiento. Este tipo de desnutrición se caracteriza por una deficiencia primaria de carbohidratos y grasas, que obliga al organismo a consumir proteínas … Leer más

Estomatitis en niños y bebés: que es, causas y tratamiento.

La estomatitis es una inflamación en la boca que puede causar llagas en la lengua, encías, mejillas y garganta. Esta afección es más común en niños menores de 3 años, pero puede ocurrir en la adolescencia y, en la mayoría de los casos, es causada por el virus del herpes, comúnmente conocido como gingivoestomatitis herpética. … Leer más

Tratamiento de la bronquiolitis.

La bronquiolitis es una infección causada por virus que son muy comunes en la infancia, ocurren principalmente en bebés, se pueden tratar en casa y tienen como objetivo aliviar los síntomas. En algunos casos, es necesario el uso de medicamentos recetados por un pediatra. Generalmente, el uso de antibióticos no es necesario porque la enfermedad … Leer más

Onfalocele: que es, principales causas y tratamiento

El onfalocele es una malformación de la pared abdominal del bebé que suele identificarse durante el embarazo y se caracteriza por la presencia de órganos, como los intestinos, el hígado o el bazo, fuera de la cavidad abdominal a través del ombligo, cubiertos por una fina membrana. Esta enfermedad congénita generalmente se identifica entre la … Leer más

Síndrome de Patau (trisomía 13): que es, características y diagnóstico

El síndrome de Patau es una enfermedad genética rara caracterizada por una triplicación del cromosoma 13, que impide directamente el desarrollo fetal, lo que resulta en malformaciones del sistema nervioso, defectos cardíacos, labio leporino y paladar hendido. Este cambio ocurre con más frecuencia cuando una mujer tiene más de 35 años, por lo que es … Leer más

Hiperbilirrubinemia neonatal: que es, causas y como tratarla

La hiperbilirrubinemia neonatal o neonatal, también conocida como ictericia neonatal, es una enfermedad que se presenta en los primeros días de vida del bebé y es causada por una acumulación de bilirrubina en la sangre, lo que hace que la piel se ponga amarilla. Cualquier niño puede desarrollar hiperbilirrubinemia, cuyas principales causas son cambios fisiológicos … Leer más